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          山東省第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)實(shí)施細(xì)則

          作者:南京科進(jìn)    瀏覽:295    發(fā)布時(shí)間:2016/3/30 10:37:16

            依據(jù)《山東省物價(jià)局 山東省財(cái)政廳關(guān)于藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)函》(魯價(jià)費(fèi)函〔2016〕13號(hào))、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號(hào))等有關(guān)規(guī)定,制定本實(shí)施細(xì)則。

            一、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)繳費(fèi)程序

            (一)首次注冊(cè)申請(qǐng)。注冊(cè)申請(qǐng)人向山東省食品藥品監(jiān)督管理局提出境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)申請(qǐng),山東省食品藥品監(jiān)督管理局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書(shū)》,注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按要求繳納。

            (二)變更注冊(cè)申請(qǐng)。注冊(cè)申請(qǐng)人向山東省食品藥品監(jiān)督管理局提出境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品許可事項(xiàng)變更注冊(cè)申請(qǐng),山東省食品藥品監(jiān)督管理局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書(shū)》,注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按要求繳納。

            《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》中屬于注冊(cè)登記事項(xiàng)變更的,不收取變更注冊(cè)申請(qǐng)費(fèi)用。

            (三)延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)。注冊(cè)申請(qǐng)人向山東省食品藥品監(jiān)督管理局提出境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng),山東省食品藥品監(jiān)督管理局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書(shū)》,注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按要求繳納。

            二、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)繳費(fèi)說(shuō)明

            (一)注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)單元提出產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)并按規(guī)定繳納費(fèi)用,對(duì)于根據(jù)相關(guān)要求需拆分注冊(cè)單元的,被拆分出的注冊(cè)單元應(yīng)當(dāng)另行申報(bào)。

            (二)按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑的注冊(cè)收費(fèi)適用于本實(shí)施細(xì)則。

            (三)注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在收到《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書(shū)》后5個(gè)工作日內(nèi)按照要求繳納注冊(cè)費(fèi),未按要求繳費(fèi)的,其注冊(cè)程序自行中止。

            (四)注冊(cè)申請(qǐng)受理后,申請(qǐng)人主動(dòng)提出撤回注冊(cè)申請(qǐng)的,或山東省食品藥品監(jiān)督管理局依法作出不予許可決定的,已繳納的注冊(cè)費(fèi)不予退回。再次提出注冊(cè)申請(qǐng)的,應(yīng)當(dāng)重新繳納費(fèi)用。

            三、小微企業(yè)優(yōu)惠政策

            (一)優(yōu)惠范圍。小微企業(yè)提出的創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)申請(qǐng),免收其注冊(cè)費(fèi)。創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品是指由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室依據(jù)總局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》(食藥監(jiān)械管〔2014〕13號(hào)),對(duì)受理的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請(qǐng)組織有關(guān)專(zhuān)家審查并在政府網(wǎng)站上公示后,同意進(jìn)入特別審批程序的產(chǎn)品。

            (二)需提交的材料。對(duì)符合《中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定》(工信部聯(lián)企業(yè)〔2011〕300號(hào))條件的注冊(cè)申請(qǐng)人,申請(qǐng)小微企業(yè)收費(fèi)優(yōu)惠政策時(shí)向受理中心提交下列材料:

            1.《小型微型企業(yè)收費(fèi)優(yōu)惠申請(qǐng)表》;

            2.企業(yè)的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本;

            3.上一年度企業(yè)所得稅納稅申報(bào)表(須經(jīng)稅務(wù)部門(mén)蓋章確認(rèn))或上一年度有效統(tǒng)計(jì)表(統(tǒng)計(jì)部門(mén)出具);4.由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心出具的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請(qǐng)審查通知單。

           

           

           

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